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制剂中级研究员

岗位职责 1、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练及处方工艺研究； 2、设计预试验计划，实验并做好原始纪录，实时汇总数据； 3、执行起源确定的试验计划及事情安排，真实纪录实验数据并对效果剖析与总结，按期汇报项目司理； 4、提供申报所需数据及图谱的整理和核实，整理申报所需原始纪录，撰写处方工艺研究部分的CTD资料。任职要求 1、药物制剂相关专业，硕士及以上学历，具有3年岁情履历为优。 2、从事制剂研究实验操作，加入2-5个新药或仿制药制剂开发。 3、有优异的相同能力和团队协作精神，勤劳勤学。薪酬规模：面议

岗位职责 1、认真对各部分标准操作规程的执行情形举行监视，实时发明并纠正操作历程中不切合标准操作规程的征象，并制订响应的预防步伐； 2、认真对原辅料供应商、采购、入库、磨练、放行的全历程举行监视，确保执行的所有操作均切合标准操作规程的划定； 3、认真体例验证主妄想，并对生产工艺、公用系统、剖析要领等的验证及装备确认的实验历程举行监视。 4、认真对缺乏格的中心产品处置惩罚意见举行审批，并监视处置惩罚； 5、认真对GMP相关的纪录举行审核； 6、发明生产历程重大问题实时向QA认真人反应，并视察缘故原由，撰写视察报告。任职要求 1、药学、生物工程、生物制药、制药工程和化工工程与工艺等相关专业，本科及以上学历； 2、能够熟练使用常用办公软件Excel、Word、PPT； 3、做事认真，具有受苦耐劳精神。薪酬规模：面议

岗位职责 1、在部分司理的指导下，推行指导生产操作员工的职责，确保所有生产均遵照GMP的要求。 2、协助部分司理做好基础管理事情，加入制订有关手艺标准和SOP等文件。 3、对批纪录（批生产纪录和批包装纪录）实时举行整理、汇总，并向部分司理和车间主管汇报生产情形；实时提供种种生产数据，指导生产。 4、按公司GMP管理文件组织举行生产，监视车间员工实时、真实报告误差、变换，并认真凭证CAPA的有关SOP举行纠偏、整改和接纳预防步伐。 5、组织部分员工，严酷执行公司/部分清静和环保制度；做好劳动防护步伐，避免爆发事故。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，本科及以上学历； 2、应往届结业生都可； 3、热爱工艺事情，熟悉各岗位工艺操作规程。薪酬规模：面议

岗位职责 1、认真制订逐日生产进罐妄想，协调相关组长按期检查妄想的落真相形； 2、认真与其他部分及相关班组的事情联系、相同，无法解决的问题实时向部分向导反��； 3、班组泛起无法解决（完成）的使命，要亲临现场予以解决，解决不了的实时向上级反��； 4、在每周例会中，对班组的事情情形及保存的问题作充分认真的剖析总结； 5、认真本班的一样平常接种事情及各项工艺控制事情； 6、认真执行上级交办的使命，并实时转抵达相关组员； 7、认真做好每月的工艺手艺剖析，对异常罐批举行实时剖析，并向主管向导汇报； 8、严酷工艺纪律。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，本科及以上学历； 2、应往届结业生都可； 3、热爱工艺事情，熟悉各岗位工艺操作规程。薪酬规模：面议

GMP纯化/制剂

岗位职责 1、凭证生产妄想，严酷凭证GMP和相关标准操作规程举行生产操作，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等事情。 2、做好包括生产纪录、情形纪录、清洁纪录等种种纪录的填写与现场保管。 3、为装备的有用运转，维护和保养本工序中种种仪器装备，发明装备异常时，实时通知岗位认真人或装备管理员联系装备部举行维修。 4、掌握种种消毒剂的配制和使用要领，包管情形卫生达标。 5、掌握其它工序的基本操作，接受车间调理，协助其它工序完成事情使命，肩负上级交给的其它事情使命。任职要求 1、具有大专或本科以上学历。 2、具有半年或以上从事生物制药相关行业事情履历优先。 3、具有GMP、生物制药专业知识，制药机械装备知识。 4、具有认真仔细的事情态度，学习和下手能力，团结与协作精神。

PD制剂研究员

岗位职责 1、加入生物药制剂开发的处方和工艺开发，完成计划、报告，并举行阶段性汇总。 2、加入制剂生产，转移、放大，协助解决手艺转移放大中泛起的问题。 3、跟踪研究国际生物制剂手艺最新信息，查阅中英文文献、政策规则，调研仪器装备。 4、撰写实验计划、SOP、手艺报告、URS等，认真装备的维护和管理。 5、撰写中英文双语文件，协助举行项目申报。任职要求 1、硕士研究生学历。 2、明确生物药研发的基本理论知识。 3、熟悉实验室的基本操作。 4、英语6级以上者优先；熟悉office办公软件，电脑操作熟练优先。

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