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肺炎支原体IgM抗体检测试剂(胶体金法)

【产品名称】通用名称:肺炎支原体IgM抗体检测试剂(胶体金法)【包装规格】20人份/盒、40人份/盒【预期用途】本产品体外定性检测人血清,血浆或全血中的肺炎支原体IgM抗体 。本产品适用于肺炎支原体(Mycoplasmapneumonia)熏染的辅助诊断 。【医疗器械注册证书编号/产品手艺要求编号】国械注准20183400122【基本信息】注册人/生产企业/售后服务单位名称:珠海凯时官方娱乐试剂股
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肺炎支原体抗体磨练测试剂盒(被动凝集法)

【产品名称】通用名称:肺炎支原体抗体磨练测试剂盒(被动凝集法)商品名称:赛乐迪亚?-麦可II(SERODIA??-MYCOII)英文名称:DiagnosticKitforMeasurementofAntibodiestoMycoplasmapneumonia(PassiveParticleAgglutination)【包装规格】5测试X5(25人份/盒)【预期用途】本试剂用于体外半定量检测人血清中
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解脲脲原体和人型支原体作育判断药敏试剂盒

【产品名称】通用名称:解脲脲原体和人型支原体作育判断药敏试剂盒英文名称:MycoplasmaICSKit【包装规格】20人份/盒(9项药敏),20人份/盒(12项药敏)【预期用途】本产品适用于临床解脲脲原体和人型支原体的作育判断,半定量计数和药物敏感性实验 。【医疗器械注册证书编号/产品手艺要求编号】粤械注准20152401313【基本信息】注册人/生产企业名称/售后
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临床前药理临床前药理研究员

岗位职责 1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ; 2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验计划制订和执行,试验效果整理和剖析,研究报告审核等,针对实验保存的问题,实时调解实验计划或制订解决战略 ; 3. 认真试验外包CRO的调研,条约及实验管理 ,加入并监视实验历程凭证实验计划举行,对外做好与CRO优异相同,对内做好和各部分的事情协调事情,确保认真的研究项目能准时完成; 4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报; 任职要求 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先; 2. 一年以上非临床研究相关事情履历; 3. 熟悉药理毒理学相关实验要领,熟悉国家手艺审评的要求及国家药品管理的相关规则; 薪酬规模:面议
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临床监查员(CRA)

岗位职责 1.主要认真临床试验部项目实验,接受上级主管交接的项目后,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想; 2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换; 3.选择试验中心、研究者,与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件; 4.签署协议,分中心启动 5.临床试验的监查,配合临床试验的稽察、核查; 任职要求 1.学历:本科、硕士; 2.专业:临床医学、临床药学、药学等; 3.至少1-2年以上临床试验项目履历; 4.英语听说读写熟练; 5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、�;χ贸头D芰�;受苦耐劳、接受经常出差. 薪酬规模:面议
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剖析初、中级研究员

岗位职责 1、加入研究项目计划的制订、样品检测和稳固性研究事情,按妄想完成所肩负的实验项目; 2、如实纪录实验历程和效果,对所做实验的真实性认真,按期举行实验总结,撰写相关的申报资料; 3、举行海内外文献检索,如标准图谱、相关剖析文章、相关的产品生产工艺资料的检索;? 4、认真剖析仪器的一样平常维护 。 任职要求 1、药物剖析相关专业,本科及以上学历 。 ?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基础,有较强的研发思绪、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力 。 薪酬规模:面议
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